Ärzte, Zahnärzte, Apotheker und Hebammen sind verpflichtet, alle mutmaßlichen Nebenwirkungen zu melden, die mit der Anwendung eines Humanarzneimittels in Zusammenhang stehen könnten.

Angehörige sonstiger Gesundheitsberufe sowie Patienten können eine Meldung vornehmen, sind jedoch nicht dazu verpflichtet.

Jede Meldung stärkt die Pharmakovigilanz, trägt zum Schutz der öffentlichen Gesundheit bei und gewährleistet kontinuierlich ein positives Nutzen-Risiko-Verhältnis für die Patienten.

Diese Informationen betreffen insbesondere Nebenwirkungen, die bei Menschen bei der Verwendung eines Arzneimittels gemäß oder entgegen den zugelassenen Indikationen beobachtet wurden.

Sie betreffen ebenfalls eine Reihe von besonderen Situationen mit oder ohne entsprechende Nebenwirkungen wie:

• Medikationsfehler;
• Missbrauch, unsachgemäßer Gebrauch, Überdosierung;
• Verwendung ohne Marktzulassung;
• versehentliche Exposition; oder
• Exposition während der Schwangerschaft oder der Stillzeit.

Melden können Sie mutmaßliche Nebenwirkungen, die mit der Anwendung eines Humanarzneimittels in Zusammenhang stehen könnten:

• online über MyGuichet.lu (mit oder ohne Authentifizierung);
• falls MyGuichet.lu nicht verfügbar ist, über das Formular zur Meldung von Nebenwirkungen, das per E-Mail an crpv@chru-nancy.fr oder pharmacovigilance@ms.etat.lu zu senden ist;
• telefonisch beim Regionalen Zentrum für Pharmakovigilanz (CRPV) von Nancy unter der Rufnummer (+33) 3 83 65 60 85.

Alle Informationen finden Sie auf unserer Informationsseite: Meldung von Arzneimittelnebenwirkungen (Pharmakovigilanz).